药品专利池与瑞士罗氏达成HIV相关药品定价协议
药品专利池组织（MPP）8月5日宣布与瑞士药企罗氏达成协议，希望增加免疫系统低的人（尤其是感染艾滋病病毒的人）所患的病毒感染的治疗药物的获取机会，并降低该药的价格。
MPP是一个位于日内瓦的非盈利性机构，专注于谈判达成可降低艾滋病病毒（HIV）/艾滋病(AIDS)药物成本的自愿许可。
上述协议涉及一种称为缬更昔洛韦（valganciclovir）的罗氏药物——一种治疗巨细胞病毒（CMV）的口服药，感染这种病毒可导致患HIV/AIDS的人失明。罗氏同意以折扣价供应缬更昔洛韦，希望在138个发展中国家扩大CMV的筛查、诊断和治疗。
MPP发布新闻稿称，上述折扣将让缬更昔洛韦比现在便宜90%。
MPP称，不同于以往谈判达成的特定药物许可协议，MPP与罗氏签订的定价协议旨在使人们更容易获得和负担得起治疗，创造一个支持仿制药竞争的环境。
一名与塞瓦基金（Seva）和太平洋视力基金（Pacific Vision Foundations）打交道的CMV专家大卫．海登（David Heiden）在新闻稿中说：“CMV是一个恶性循环：因为目前的治疗方案要么太贵要么不方便获取。HIV诊所很少筛查这种疾病，治疗需求也不大，因此几乎无需更容易管理、经济实惠的解决方案。因此，可预防的失明继续发生在HIV感染者身上，在亚洲尤其明显。”
另外，MPP和罗氏已同意在明年进行许可和技术转让谈判，以此扩大人们获取缬更昔洛韦仿制药的范围。
MPP通信经理凯特林．玛拉（Kaitlin Mara）对《知识产权观察》说：“这项协议实际上是MPP组织以独一无二的身份获取的成果，在谈判过程中MPP与所有利益相关者——制药企业、治疗提供商、世界卫生组织等治疗专家团队、HIV感染人群、社区和政府——进行会谈，这让我们做好准备与罗氏一起找到一种可以携手共进的方式，从而为HIV感染者获取药品做出积极努力。”
MPP在新闻稿中称，过去，MPP因把主要的中等收入国家排除在许可协议之外而备受指责。在亚洲，经诊断患有CMV视网膜炎的病人占该地区HIV感染者的14.0%（11.8-16.2%），这一数字在拉丁美洲为12.0% （4.2-19.9%），在非洲为2.2% （1.3-3.1%）。
玛拉说，尽管CMV在拉丁美洲流行，但该地区的主要国家如巴西和墨西哥没有出现在罗氏协议中。但是，只要存在未满足的医疗需求，可通过谈判让更多国家加入该协议。
上述协议还表明罗氏将与MPP就HIV的替代性治疗药物——抗逆转录病毒沙奎那韦——的许可进行谈判，只要MPP确定这一医疗需求很大。（编译自知识产权观察）
